药品审评员工作总结

药品审评员工作总结

总结是事后对某一阶段的学习、工作或完成情况进行回顾和分析的一种书面材料,可以有效地锻炼我们的语言组织能力。来写个总结。那么总结的格式是什么?以下是我精心整理的药品审评员工作总结,希望对大家有所帮助。

药品审评员工作总结1 1,坚持质量第一的原则,检查药品配送质量,对药品配送质量负主要责任。

3、根据发票批次审核出库药品,做到数量准确、质量良好、包装牢固、标志清晰;

4、对特殊管理的药品配送应认真检查;

5.对质量合格的药品,在出库审查单上加盖出库专用章并签字;实行电子监管的药品要扫描上传。

6、对不合格的药品,应暂停发货,采取有效的控制措施,报质量管理机构进行质量复核;

7、在计算机管理系统中进行出库复核操作。

8.出库复核记录包括采购单位和药品的通用名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂家、出库日期、质量状况和复核人,便于质量跟踪和记录保存五年以上。

药品审评员2工作总结我于20xx年3月正式加入公司验收组,参与公司药品入库验收。在此期间,我们不断加强对毒品的认识。在公司同事和领导的热情指导下,我逐一了解了公司的整体情况、部门的工作流程以及将要从事的岗位,并积极参与相关工作。根据实际工作,我用理论知识完成了药品入库、药品验收、药品运输、药品审核等知识。同时也参加了品控部门的员工培训,弥补了一些知识的不足。现在我总结一下工作中遇到的一些问题。

第一,在今年要完成的比较好的方面有:

1,积极参加科室的培训,弥补一些知识的不足,对药物有更好的了解;

2、掌握验收岗位的主要职责和日常工作的具体操作,对药品验收工作有较深入的了解;

3、能独立解决工作中遇到的一些问题和困难。比如操作中错误的纠正,客户的一些咨询等日常问题;

第二,有些地方需要纠正:

1,日常电脑系统的掌握和使用有待加强。

2.对毒品的认识有待加强;特别是特殊药品的验收和处理,需要质控科领导进一步研究。

3.药品验收过程中,差错依然存在,日常操作差错无法有效避免;主要体现在这几个方面:药品入库验收是一个非常重要的环节。药品到货后,收货人要以“质量第一”为理念,坚持原则,严把药品质量关,防止假劣药品流入企业。药品质量验收应按照验收程序和质量验收细则进行。购销后退回的药品,应按品种、规格、批次进行检验,不得漏检。检验员必须认真做好药品入库验收记录,按供应商、数量、到货日期、产品名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂家、有效期、质量状况、验收结论、合格数量、验收日期、检验员等内容逐项记录,并记录电子文档,应真实完整、可追溯,至少保存五年。检验员凭供应商同行随货出具的证明验收药品。证明不是手写的,是电脑账单,加盖了供货方药品配送专用章的原件。特殊药品的验收不符合特殊药品的相关规定,计算机上没有特殊药品的具体验收程序。对特殊药品的了解和掌握需要进一步加强。需要冷藏的药品没有完整的验收记录,冷藏药品到货时没有及时监测和记录温湿度数据。不合格药品的验收没有详细规定处理措施。

石。进口药品的验收应附有进口药品注册证、进口药品检验报告书、进口药品通关单,并加盖转出单位质量控制机构的鲜章。进口预防性生物药和血液制品要有“健康”

产品进口批准文件,并加盖转让单位质量控制机构的红色印章。退回药品的处理;检验员在接到“退货药品通知单”后,必须对退货药品进行复检,检验合格后方可进入合格产品区进行含麻黄碱类复方制剂的验收和入库管理:质量管理部检验组负责含麻黄碱类复方制剂的验收,确保票、账、货相符。该类药品到货后,检验人员应根据药品说明书标注的成分及时区分该类药品,并根据其储存条件将其放入相应库的等待区。该类药品按验收程序进行实物验收合格后,应及时通知物流部入库。并在仓库内设立含麻黄碱类复方制剂的专门区域,集中存放此类药品,并设立明显标志。明确审查员的职责:自觉学习药品业务知识和药品监督管理法规,努力提高受理技能。这方面需要加强学习,弥补工作中的不足。药品电子监管还有很多需要改进的地方,主要体现在以下几个方面:监管网络存储的药品与实际库存存在一定差异;联行单位添加不完善,因网络关系无法及时上传数据至监管网络中心。对文书的整理及其重要性认识不深,各种药物的分类和药检的保管还有很多遗留。

三。我在20xx半年多的工作中积累了经验和教训,希望在以后的工作中提高自己。特制定本计划:

工作之余,抽点时间加强药学知识的学习,弥补自己药学方面的不足;

在工作过程中,不断提高自己的工作技能,努力做好。

医疗服务,更好地完成日常工作;

试着了解文件的整理和重要性,各种药物的分类,药物试验的保管等。

吸取以往的教训,认真核对药品信息,减少药品验收差错,对存在的差错进行统计和分类,努力达到零差错的要求。