湖南妇女生“猴孩子”，杂技团出价5万买。后来怎么样了？
对于刘杏莲来说，她的愿望没有实现，但这个结果是不幸中的万幸。按照目前的情况，只要她家人足够耐心，以后完全自理是有可能的，但她可能一辈子都需要生活在别人异样的目光下。
2012湖南省儿童医院接诊了一位特殊的患者，他的身高体重都低于三岁半正常儿童的标准。另外，她的小眼睛突出，嘴巴太大，身材太小。她的小妈妈刘兴莲选择了默默承受，从未想过放弃。虽然她的家庭经济困难，但她仍然承担了作为母亲的义务和责任。
对宝宝的出生充满期待，但“猴宝宝”却让所有人大吃一惊。
2008年生了1个孩子的刘星莲，10个月就怀孕了，2009年生了第二个宝宝——小小，让所有人都大吃一惊。
普通孩子出生时体重一般在2.5 ~ 4 kg(即5 ~ 8 kg)，身高46.4 ~ 52.8 cm，而她的孩子出生时体重只有2.1 kg，身高只有33 cm，比正常孩子小了一半。不仅如此，小家伙还有浓密的体毛，躺在床上就像童话里的“拇指姑娘”。
肖骁出生时，因为母亲体内羊水不足而窒息。经过医生的努力，她幸运地活了下来。肖骁脱离危险，各项生命体征稳定后，刘兴连要求提前出院。她希望回家照顾她刚出生的女儿。
医生一开始不同意，因为如果没有好的医疗条件照顾孩子，后续会有很多问题。在刘兴连的强烈要求下，医生只能同意。在办理出院手续时，医生提醒刘新莲，孩子天生营养缺乏，一定要精心照顾，但刘兴莲当时就想，自己养了一个孩子，只要把这个营养缺乏的孩子带回家，每天补充，一定能照顾好这个孩子。
刘兴连把晓晓接回家照顾了一段时间。晓晓快满月的时候，经常发高烧。刘兴连和丈夫决定带晓晓去医院做一次详细的检查，试图找出女儿经常生病的根本原因。当地医院对晓晓的高烧毫无对策，夫妻俩只能带着年幼的孩子不断往返于各大医院之间。
检查时，当地医院的医生说，正常情况下，孩子头顶比较平，比较软。如果出现头顶肿胀、发紧等症状，或者发热、呕吐，可能是颅内感染引起的。这种疾病大多会发生在有先天缺陷并伴有营养不良的婴儿身上，会导致体内营养缺乏，从而增加这种疾病的发生。
小妈妈刘兴莲回忆，家里经济最困难的时候，恰好是她怀孕的时候。那时候她根本就忽略了补充营养，每天吃的饭都尽量简单。有时候她甚至为了工作根本不吃饭。为了给家里省钱，她整个孕期都没买过营养品，只在孩子七个月的时候检查过。
因为当时检查结果只显示婴儿小，医生提醒孩子出生后可能低于正常婴儿标准，刘兴莲觉得自己养了个孩子，即使有先天不足，刘兴莲也能照顾好自己，所以没有积极住院治疗，导致了出生后小而发育不良的悲剧。
四处求医，人生充满希望。
确定小病后，刘兴连夫妇开始了多年的求医问药。他们只要听说哪里能治这种病，就会不远万里去，但现实总是事与愿违。他们总是带着希望和失望回去。最后，他们来到一家更大的医院了解到，这种病在国内至今没有治疗方案，甚至没有特效药可以缓解。
2065 438+02 7月，湖南电视台都市频道记者了解到，怀化有一个3岁的小女孩，身高只有54 cm，体重只有5斤。在得知晓晓的身高比当时吉尼斯世界纪录中的印度人古尔·穆罕默德(gul mohammed)矮后，工作人员行程1000多公里，对刘兴连和晓晓进行了采访，同时帮助联系权威专家为晓晓进行了详细的健康检查。
此时，刘兴连觉得，如果有更多的人知道小的存在，也许就能为女儿争取到一次机会，于是想到可以通过电视发送他们寻求的信息，这是他们目前唯一能抓住的救命稻草，也是夫妻俩眼中最后的希望。
2013年5月参加鲁豫主持的脱口秀《说出你的故事》。节目邀请了中国医学科学院基础医学研究遗传史专家孟雁博士。孟医生说，这种小状况是很明显的塞克尔综合征，这种病目前全球只有100例左右。
患有这种疾病的人，在胚胎期和生长发育期，细胞分裂速度比正常人慢很多，从而导致身材矮小等。明显的特征是前额后缩，眼睛突出，口鼻较大，但下颌骨相对较小。
虽然国内还没有找到相应的病因和治疗方法，但根据刘兴连提供的检查报告，小的身体状况还是不错的，内脏也一切正常，没有因为身材矮小而出现不同程度的畸形。
根据目前的医学观察，这种病的患者最长寿命是75岁。只要刘星莲能照顾好她，她可能会独立行走，会说简单的语言，甚至会正常饮食。只要没有并发症，小未来还是值得期待的。
节目录制现场，北京关爱生命有限公司经理承诺继续提供可以使用的小纸尿裤。节目播出后，社会各界都非常同情刘兴连和梁笑笑的遭遇，纷纷为他们捐款捐物。
精神就像“美猴王”，吸引眼球，杂技团要重金培养。
那段时间，刘兴连几乎每天都带着晓晓参加电视节目。刘兴连的初衷是想通过这些电视节目获得晓晓的关注，期待医学专家通过这些节目看到他们的存在，甚至希望能有办法治疗女儿。就算这些都不可能，我也希望能得到好心人的捐助，留住笑笑一段时间。
作为一个普通的农村妇女，她没有一个强大的家庭来支撑，更不用说一个日入数万的丈夫了。他们微薄的收入早就连一个小小的日常尿不湿和一些日常开销都负担不起，更不用说一场小病带来的医疗费用了。
但没想到的是，刘兴连和肖骁因为频繁参加电视节目，被新闻媒体报道，而得到越来越多的关注。在外界的关注下，有些人甚至称肖骁为“孙悟空”。
2014虽然四岁了还很难独立行走，但是牙齿基本都长满了，可以独立吃普通孩子的零食和食物，能听懂周围人说的话，对别人有不同程度的反应。
开心的时候，我会手舞足蹈，拍手不停的喊。当我生气的时候，我会哭，表达我的真实感受。我非常喜欢听音乐。只要我身边有音乐，我就会随着音乐跳舞。虽然不会说话，但也会发出“哇”的声音。这些表述无疑让黑心商人嗅到了赚钱的机会。
自2010国家林业局下发通知停止一切动物表演后，马戏团转行杂技团。为了让更多的观众愿意付费观看，杂技团的老板只能通过别出心裁，运用丰富的创意和表演技巧，加上一些灯光和服装来维持生计。这一刻，他们已经把心思移到了小小的身体上。
刘兴连说，当时有一个自称是杂技团老板的人打来电话，说愿意出资5万元帮助晓晓，这让刘兴连一家非常高兴。不过这个老板有一个条件，就是刘兴连收了钱之后，晓晓必须要来马戏团培训，换句话说就是要把晓晓培养成杂技演员。这个电话让刘兴莲很生气，她马上挂了电话。
为了不让杂技团的老板找到她，她换了电话和住处，希望这些黑心的人能远离家人。对于刘兴莲来说，哪怕她天生有一点先天不足，需要养一辈子，但那是她身上掉下来的肉，是她的宝贝。她怎么可能舍得让自己的孩子去杂技团接受严格的训练？
3岁半停止生长，生活状况堪忧。
2014年初，刘兴连和笑笑从公众视野中消失。没有人知道他们到底去了哪里，也没有人知道他们现在的生活状态是怎样的。其实，刘兴连的家人做出这样的决定并不难。
在接受鲁豫采访时，刘兴连曾经说过，有一次她抱着晓晓坐公交车，车上的人都会投来异样的目光，甚至有人说她在晓晓面前像个“猴子”，当时能听懂这话的晓晓泪流满面。刘兴连只能抱着笑笑，求司机停车。下车后，离开让她紧张的环境后，她就不哭了。这不是第一次发生这种事了。
据刘兴连回忆，只要抱着宝宝出门，肯定会引起周围人的注意。有些人只是看着，但有些人会在背后告诉她该怎么做。更有甚者会跑到她身边，问孩子为什么变成这样。她每次出门都会被包围，至少要花40分钟才能摆脱这些“看热闹”的陌生人。这样的生活估计会让刘星莲感到身心疲惫，所以她会带着宝宝回归平静的生活。
然而，他们未来的生活很可能是坎坷的。刘兴莲曾在采访中表示，住院时难以适应医院环境，经常哭闹，导致无法入睡。刘星莲除了帮晓晓化痰，想办法让晓晓开心之外，什么也做不了。
孩子患肺炎时，医生给她注射60ml的药需要10小时，而普通孩子注射60ml的药只需要十多分钟。
塞克尔综合征的医学网站上有明确的临床表现，其中之一就是容易反复肺部感染。对于这样一个收入不高的家庭来说，这样一个家庭需要抚养两个孩子，其中一个孩子天生就有先天性疾病。刘兴连一家需要承受的压力可想而知，而这一切只是开始。
因为小呼吸管比正常孩子小，小孩子很难适应周围的环境。稍有不慎就会导致肺部感染，进而引发肺炎。
如果反复的肺部感染可能导致内部感染的扩散，进而可能导致其他内脏器官的并发感染，那么在小的情况下，一次容易痊愈的肺炎就足以夺走她“坚强”的生命。就算长大了，等待她的也是一种“尴尬”的生活状态。
小爷爷2012年2月去世，奶奶年纪大了，日常生活无法照顾。父亲是铁路隧道工人，但她在体检中也被查出疑似矽肺病。家里还有一个比晓晓大两岁的女儿。晓晓只要生病就去医院治疗，每天都要花上几千块钱住院，让这个本来就很穷的家庭面临重大考验。
晓晓三岁多就停止生长了，身高不会变。日常的交流、洗衣、做饭、工作甚至结婚生子，都是她未来必须面对的现实问题。
最后:
“女弱母强”这句话被刘兴连展现的淋漓尽致。虽然她很平庸，但她已经付出了她能付出的一切。她不仅给予了身体上的照顾，精神上也放松了，就像一场春雨，带走了所有的烦恼和忧虑。
对于未来，刘兴莲和其他妈妈一样，只期待晓晓健康成长，能够自己一个人走路、说话、照顾自己。她可能会很高兴。