锅炉水处理试验方法

1，溶解固体的测定

1.1取一定量已过滤摇匀的澄清水样(水样体积应使蒸发残渣重量约为100mg)，注入已干燥至恒重的瓷蒸发皿中，在水浴锅上蒸发(防止蒸发时落入杂物)。

1.2将蒸发后的样品连同蒸发皿一起移入105~110℃的烘箱中2小时。

1.3取出蒸发皿，放入烘干机中冷却至室温，快速称重。

1.4相同条件下烘烤30分钟，冷却称重，重复操作直至重量不变。

1.5计算

RG= ×1000

式中:rg——溶解固体含量，mg/L；

G1 ——蒸发残渣和蒸发皿的总重量，mg；

G2 ——蒸发皿的重量，mg；

v——水样的体积，mL。

2总碱度的测定

2.1试剂及其制备

2.1.1.10g/L酚酞指示剂:称取1.0g酚酞，溶于乙醇中，用乙醇稀释至100mL。

2.1.2 1g/L甲基橙指示剂:称取0.10g甲基橙，溶于70℃水中，冷却后稀释。

到100mL。

2.1.3甲基红和亚甲基蓝混合指示剂:准确称取甲基红0.125g和亚甲基蓝0.085g。

蓝色，在研钵中均匀研磨，溶解在100毫升95%乙醇中。

2.1.4C(1/2h2so 4)= 0.1mol/L硫酸标准溶液的配制和标定。

2.1.4.1制备

量取3ml浓硫酸(密度1.84 g/cm3)，缓慢注入1000ml蒸馏水(或脱盐水)中，冷却并摇匀。

2.1.4.2校准

称取0.2g(精确至0.0002g)在270~300℃下灼烧至恒重的对照无水碳酸钠，溶于50mL水中，加入2滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，用0.1mol/L(1/2H2SO4)待标定硫酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为紫色，同时进行下列操作。

2.1.4.3计算

C=

式中:c为硫酸标准溶液的浓度，mol/L(1/2h2so 4)；

M——参比无水碳酸钠的质量，g；

V1——滴定碳酸钠所消耗的硫酸标准溶液的体积，ml；

V2——空白试验消耗的硫酸标准溶液的体积，毫升(ml );

52.99—1/2na2co3摩尔质量，克/摩尔。

2.2测定方法

将100mL透明水样注入锥形瓶中，加入2~3滴10g/L酚酞指示剂。如果此时溶液变红，用0.1000mol/L(1/2h2so 4)硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积V1。

2.3计算

JD=

其中:JD——总碱度含量，mmol/L；

C——硫酸标准溶液的浓度，mol/l；

V1，V2 ——两次滴定所消耗的标准硫酸溶液的体积，ml；

vs-水样体积，mL。

3总硬度的测定

3.1试剂及其制备

3.1.1.5%铬黑T指示剂:称取0.5g铬黑T和4.5g盐酸羟胺，在研钵中研磨均匀。

混合后溶于100mL95%乙醇中，将此溶液转移至棕色瓶中备用。

3.1.2c(1/2 EDTA)= 0.001mol/L标准溶液。

3.1.2 . 1°C(1/2 EDTA)= 0.0200mol/L标准溶液。

制备和校准方法见《检验方法标准P16 (GB/T 6436-92)附录B:乙二胺四乙酸二钠络合滴定法快速测定钙中B3》实验技术人员培训资料(一)。

比如EDTA对钙的滴定是TEDTA/Ca(g/mL)，C(1/2EDTA)的浓度是:

c(1/2 EDTA)= 0

3.1.2.2 c(1/2 EDTA)= 0.001mol/L标准溶液:

准确移取50毫升3.1.2.1°C(1/2 EDTA)= 0.0200摩尔/升的标准溶液至1000毫升容量瓶中，定容至刻度，混匀。可以计算出浓度。

3.1.3氨-氯化铵缓冲溶液:

称取20g氯化铵溶于500mL去离子水中，加入150mL浓氨水和5.0g乙二胺四乙酸镁二钠，用去离子水稀释至1000mL，混匀，取50.00mL，按3.2(无缓冲溶液)测定其硬度。根据测量结果，将所需的EDTA标准溶液加入剩余的950mL缓冲溶液中。

3.2测定方法

将100mL透明水样注入250mL锥形瓶中，加入3mL氨-氯化铵缓冲溶液和2滴0.5%铬黑T指示剂，在不断摇动下用3.1.2 . 2 c(1/2 EDTA)= 0.001mol/L标准溶液滴定。

3.3计算

YD=

其中:yd——总硬度含量，mmol/L；

c——EDTA标准溶液的浓度，mol/L(1/2 EDTA)；

V——滴定过程中消耗的EDTA标准溶液的体积，ml；

vs-水样体积，mL。

附:

蒸汽锅炉采用炉外化学水处理时，水质应符合下表的规定。

项目供水锅炉用水

总硬度，毫摩尔/升≤0.03

总碱度，mmol/L 6～24

溶解固体，毫克/升< 3500。