制药厂质量部实践总结
制药厂质量部实践总结(一)
不知不觉在常州嘉尔克药业集团有限公司实习一个多月了，这一个月我受益匪浅。在这里，我简单总结一下我实习一个多月的经历。经过一个多月的努力和不断的学习，感觉实习就像进入了一个小社会。就算在学校自我感觉良好，进入社会也会觉得自己是空气中一颗不起眼的尘埃。在这里我意识到能力和知识的不足。
这一个月的实习开阔了我的视野，增长了我的见识。我觉得这个企业挺好的。虽然很怀念在学校当学生的时光，但是来了工作，就进入了另一个世界。我必须开始新的研究。在这里我慢慢完成了学生角色的转换，逐渐进入工作状态，努力做好自己的工作。从最初的学生到企业的员工，从最初的学徒到现在的独立岗，从父母眼中不懂事的孩子到现在的大人，我进入了社会，进入了人生的转折点，开始了人生新的旅程。
在这一个月的时间里，我努力做好我的工作，学习新的东西，与同事相处融洽。虽然感觉自己还有很多不足，但是感觉自己在慢慢进步。
实验室的岗位分为原料检验、半成品检验、成品检验、微生物检验四个部分。所涉及的取样、分样、留样过程涉及许多药物相关性质的持久性，主要包括熔点、水分、干燥失重、杂质含量、残渣余数、吸光度、药物成分含量等。，涉及滴定、微生物培养、紫外分光光度计、气相色谱、液相色谱...
虽然要测试的项目很多，要测试的产品也很多，但是我们每个人都会有分工，把繁琐的事情做的有条不紊。这一个月我的主要分工是负责熔点的检测，干燥失重的测定，澄明度的观察，丁酸钙含量的测定，孕烯羧酸内酯氧桥和环己烷水分的测定，取样和洗涤仪器的操作。我的团队里每个人都很团结，互相帮助，这让我觉得我在一个温暖的团队里，给了我更多努力的动力。
这一个多月挺充实的。这些操作我都是从一开始不知道怎么做的小丫头开始熟悉的。我有一种说不出的快乐。从65438+2月1开始培训。在培训过程中，我发现嘉尔克药业集团是一家非常注重文化认同和安全生产的公司。我进公司的第一天，就接受了他们的企业文化宣传培训和安全培训。经过一周的培训，也就是65438年2月8日，我们正式开始打卡，进入车间跟师傅学习，学习一个月或者几个星期，慢慢的就要开始独立操作了。
在实验室里，我跟着师傅一步一步的学习，然后熟练了一系列操作，开始独立操作。在这里，每一个测试流程和方法都有一个标准的操作手册，我们称之为SOP。所有操作都必须按照SOP的要求进行，SOP中对操作步骤的要求是相当详细和严格的。而且我们的操作随时都有可能被厂里的QA检查，所以我们所有的操作都会有人监督，产品的质量也不会马虎。而且一定要认真填写实验室原始记录，字迹清晰，数据准确，格式规范。必须严格按照操作规程操作，对自己的实验室数据负责。出现问题的记录需要有人负责，这就要求我们在工作中要有高度的责任感，不能随便做与工作无关的事情。
在实验室实习期间，我得到了师傅们的关心和帮助，无论是工作上还是生活上，都让我感到很温暖。当我有不懂的问题时，大家都会积极帮助我。实验室一般是三班倒，大家轮流值班。一个班次持续一周，但我暂时不用轮班，一直在白班工作。师傅们说我干久了就熟练了，让我轮班。
总结一个多月的实习情况，虽然取得了一些进步，但是在某些方面还是有很多不足。我会更加努力学习，努力提高自己的文化素养和工作技能，严格要求自己不断提高和完善，为以后更好的工作而奋斗。
制药厂质量部实践总结(二)
随着20____的到来，忙碌的一年过去了。过去的一年虽然忙碌，但也收获颇多。回顾过去一年的工作，在实验室领导和同事的支持和帮助下，我严格要求自己，按照公司的要求很好地完成了工作。今年的工作很紧张。经过这样紧张有序的训练，我感觉自己的工作技能上了一个新的台阶，做好每一项工作都有了明确的计划和步骤，有了行动的方向，有了工作的目标，心里真的有底了！基本上做到了忙而不乱，紧而不散，条理清晰，事事明确，从根本上摆脱了过去只埋头苦干，不懂得总结经验的现象。过去一年的工作总结如下。
第一，时刻加强自我学习，强化个人能力，提高专业素质。实验室工作与生产销售相连，可靠的数据为说话提供依据。所以，做好实验室的工作是非常重要的。作为一名化验员，要想做好实验室的工作，就必须加强学习，不断提高个人技能和专业素质。在实际工作中，凭着毅力和恒心，边做边学，苦思多积累，收到了很好的学习效果。一是系统学习了实验室专业知识，认真学习和掌握了实验室知识和方法，努力提高自己的实际操作和理论水平。二是通过学习，掌握了各种测试的理论基础、工作原理和相关操作流程。三是学习和记忆相关管理制度，如实验室检验、质量监督、实验室药品、实验室仪器设备、实验室资料和档案、实验室环境的管理等。
第二，态度认真，客观严谨。作为一名化验员，我始终以高度的责任感，在实际工作过程中，本着客观、严谨、细致的原则，在日常的分析工作中实事求是、认真负责，严格执行实验室规章制度、仪器操作规程和相关质量标准。对不真实、不合理的数据进行严格审核，确保数据正确，没有问题后再上报。
第三，强化安全意识，搞好环境卫生。因为实验室里有很多药物，所以在工作中有安全感就显得尤为重要。要坚持安全不放松，认真对待每一项工作，熟记各种安全措施，不能慌。然后就是环境卫生，这也很关键。我们的测试是基于清洁和良好的环境卫生。各种玻璃仪器使用前后一定要洗净，用后要摆放整齐，养成良好的实验素养。打开窗户，保持室内空气流通，地板、工作台无灰尘、纸屑等。每天下班前打扫一次，就算垃圾清理完了。最后，总结过去一年的工作，在某些方面还存在不足。比如创造性的工作思路不多，个别工作不够完善，需要在以后的工作中改进，以满足更高更新的需求。
制药厂质量部实践总结(三)
20____年3月3日进入江西金瑶瑶制药有限公司，在质检中心做化验员。三个月的实习期转眼间就过去了。实习期间，我每天都以积极的心态迎接工作。在刚刚结束的实习期间，我严格遵守劳动纪律和质检中心的各项工作管理制度，严格要求自己作为质检人员要努力工作，尽量做到无事故。不仅如此，我还认真规范操作技术，熟练运用在普通实验班学到的操作方法和流程，积极配合* * * *阿姨，努力提高日常实践。
实习内容如下:
1.用电子天平称药品:如称D2磷酸氢钙片的片重，计算平均片重和重量差。打开电源，调整天平的零点，将称量纸放在称量板上。从样品中取出20件，准确称重。依次取出1片，准确称重。称重后，从天平架上取出已称重的物品，关闭天平门并归零。关闭电源，清理垃圾，计算)。
2.用紫外分光光度计测定药物吸收:如测定小儿氨酶黄纳敏颗粒中对乙酰氨基酚的吸收。(取装载量差异下的内容物，混合均匀，驱动成粉末，精确称量1。将约9g溶解在250mL容量瓶中...通过分光光度法在257nm的波长下测量吸光度)。
3.药物干燥失重的测定:称取65438±0g药物置于称量瓶中，在65438±005干燥至恒重，失重不得超过65438±00%。
4.用溶出度测定仪测定药物的溶出度:如测定丁利福平胶囊的溶出度(取一个样品，按溶出度测定第一法，以盐酸溶液(91000)为溶剂，以每分钟50转的速度依法操作。45分钟时，取适量溶液，过滤，精确量取适量连续滤液，用磷酸盐缓冲液稀释至每1mL含约20mg的溶液，用分光光度法测定474nm2nm液长处的吸光度)。
5、包装材料检验
瓶标，说明书，小盒子，铝膜
检查包装材料时，首先检查包装上的文字、图案是否正确、清晰无误，其次看包装尺寸是否符合标准。与药物直接接触的包装材料和容器也会被细菌沾染。
6、细菌回升
(1)，所用器械需灭菌(高温灭菌箱160℃六小时或灭菌锅121℃15分钟)。
(2)准备样品(磷酸氢二钾，磷酸氢二钾？、氯化钠、蛋白胨，液体样品90 ml，固体样品100 ml)和培养基(营养琼脂培养基和玫瑰钠琼脂培养基，各含约15 ml)。样品制备完毕后应进行湿热灭菌(121℃15分钟)，样品应少于30个。
(3)用苏尔消毒剂对集菌室的地面和操作台进行消毒，然后用紫外线(半小时)消毒并通风。
(4)用消毒洗手液洗手后，将采集的样本、样品、培养基、设备通过转接盒放入细菌采集室进行接种！接种后，将接种的培养皿放入培养箱中培养(细菌培养48小时，霉菌培养72小时，大肠杆菌培养24小时)。培养后观察是否有细菌！
(5)用湿热灭菌处理细菌培养物。
通过这次实践，我发现毕业的大学生远远不是合格的企业员工。从学校到社会，从课堂到工作，从学生到员工，无论生活方式还是生活环境；无论是思维方式还是思维方式，都必须发生巨大的变化，才能更好地适应企业。我坚信在以后的学习日子里我会再接再厉，以更加饱满的热情和更加踏实的态度对待每天的工作，绝不辜负公司领导和前辈的教导和期望。
制药厂质量部实习总结；
★制药厂质量部实习总结
★药厂实践最新范文总结。
★药厂质检员实习报告
★药厂质量工作经验
★ 2020药厂实习生个人实践总结5篇
★药厂实习总结5篇精选
★最新药厂实践总结:5篇
★有3篇文章总结了在制药厂的实践。
★药厂实习总结:5篇
★ 6篇总结制药厂生产实践的文章。