药学人员岗前培训的内容

1.对维修中发现的质量可疑的药品，立即采取措施停止销售，在计算机系统中锁定，并报质量负责人确认。有质量问题的药品按不合格品管理制度处理。

2.负责当班员工gfd和劳动纪律的检查，发现违反纪律和管理制度的问题，及时批评、纠正并提出处理意见。

3.生物制品是通过基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的各种动物和人的微生物、细胞、组织、液体等普通或生物材料制成的药物，用于人类疾病的预防、治疗和诊断。目前，我国人用生物制品包括细菌疫苗(含类毒素)、病毒疫苗、抗毒素和免疫血清、血液制品、细胞因子、体内外诊断制品及其他活性制剂。

4.协助店长做好店铺安全工作，落实防火、防盗、抢劫、诈骗等安全防范措施。

5.按照包装上标注的温度要求储存药品。如果包装上没有标明具体温度，按照中国药典规定的贮存要求贮存。

6.有问题的药品不允许入库。填写拒收单，及时向质量总监汇报，并通知采购员。

7.负责经理的考勤和休假管理，负责门店考勤和休假制度的执行考核。

8.定期总结价格管理工作，掌握市场价格信息，掌握商品价格和数量，制定合理的价格、价位和进货种类。

9.负责处方的审核，审核通过后签字或盖章调配，对配伍禁忌或用量过大的处方拒绝调配，但经原处方医师更正或重新签字后可调配；处方中所列药品不得擅自更改或代用，处方中所写内容含糊不清，难以辨认。有疑问或已被涂改的，不得编制。