PIVAS验收标准中质量管理的基本要求是什么？

(1)医嘱的审核:①医生应当按照《处方管理办法》的有关规定开具静脉用药医嘱；药师应根据《处方管理办法》、《静脉用药集中配置质量管理规范》和《电子病历基本规范(试行)》的相关要求，审核用药医嘱是否规范、适当，确保用药的适当性和正确性，关注特殊人群的用药情况。对有问题的医嘱进行有效干预，及时与医生沟通并记录结果；(2)专职药学人员提供临床用药咨询，有咨询记录，针对临床常见问题宣传合理用药；(3)有促进临床合理用药持续改进的措施，有专人负责系统检查预防差错、分析和点评临床不合理用药干预效果，体现多环节预防和持续改进的效果；(4)对有完整医嘱的患者进行重点审核。

(2)工作流程:①建立基本流程岗位:医嘱审核、药品调剂、标签与核对、输液调配与混合、成品输液审核、包装与运输、病房审核；(2)完成输液调配后应及时填写清洗消毒记录；③混合成品输液的质量应由药师以上专业技术人员检查，合格并签字(含电子签名)；(4)每道工序完成后，工作人员应按操作规程的规定填写各种记录，内容真实可追溯；(5)差错登记和报告制度，以及相关记录；⑥静脉药物配置中心调配错误的输液或已完成的有质量问题的输液应重新调配并记录；⑦临床使用⑦PIVAS配制的成品输液出现输液反应和药物不良反应时，应及时查明原因，及时采取相应措施，并做好记录，有差错分析制度和改进措施，定期进行防差错培训；⑧根据药品性质进行配药。危险药品应独立包装，并有明显标记。有害药品、肠外营养液和非整(瓶)剂量药品应由两人核对。