CRC如何提高工作效率_crc日常工作流程
华润不是要学习别人的智慧。临床研究开始前的培训和之后的各种培训确实很有必要，但培训更多的是主办方、CRA或研究人员对研究计划的解读。作为CRC，我们必须仔细研究和理解研究计划，这将是我们今后临床试验的行动指南，为今后的工作提供正确的方向。也许每个人的工作方式不同，但他们必须遵循一定的原则，即GCP，这是一个研究方案。
其次，高效的沟通也是提高工作效率非常必要的因素。
与研究人员交流
研究人员一般都是一线和二线的临床医生。他们临床工作繁重，有时还要加班完成科研，高效的沟通是非常必要的。高效的沟通表现在提醒研究人员简明扼要，切中要害，避免拖延，不分轻重缓急。
与受试者交流
病情、生活习惯、文化程度、专业背景、对受试者的理解都有较大差异。我们必须用最通俗的语言让受试者了解研究，协助研究者使受试者充分理解知情同意书，并得到家属的支持。充分了解是临床研究的第一步，也是最关键的一步，因为一项研究通常需要一到两年甚至五年甚至十年。如果受试者一开始犹豫，后期很可能脱落，取得家属的同意对以后的依从性和依从性也很有帮助。
特别是，我们必须尊重臣民。参与临床试验的参与者不是贪小便宜，而是更好地保证临床治疗，为临床试验做出不可磨灭的贡献。正是因为他们的努力，注册药品才能上市或退市；因为他们的努力，为各种临床指南和纲要提供了方向，让更多患者受益。即使我们失去了访问，我们也应该最大程度地尊重受试者的意见。
与CRA &；CRC的通信
任何事情都不是一个人单独完成的，而是一个团队完成的。因此，在临床试验中，及时与CRA沟通并回答具体问题是非常重要的。一般来说，研究计划可能描述得很清楚，但是CRC，研究人员在具体工作中会遇到一些具体的意想不到的问题，这是不可避免的。所以及时沟通解决是大家共同的目标。
第三，分享一下具体的工作方法。
受试者随访管理系统
一旦受试者随机进入临床试验，他们将被不定期随访(取决于研究方案)。如何将与患者的随访信息纳入我们的工作模式？我用办公软件的excel电子表格计算出受试者的随访时间，并反映在工作日历上，这样就清楚哪些受试者需要哪些随访。
微信一直关注着
现在网络很发达，即使是偏远的农村，有消息也可以加受试者或者家属的微信互相交流。我手机也是随时开着的。如果你有任何问题，你总能得到答案。
研究文档的电子化和备份。
在临床试验过程中，有大量宝贵的第一手资料。出于安全考虑，我把知情同意书和病历原件扫描了一下，留了电脑和u盘的复印件，以防丢失。
最后，我想用“不要忘记你的主动头脑，总是可以的”来重申我对临床试验的解释。无论我遇到什么困难，我必须永远保持真实，牢记GCP教和伦理道德。