免疫球蛋白的五种浓度通常与什么疾病有关?
正常情况下,脐血IgG含量为7.6 ~ 17g/L;新生儿血IgG含量为7.0 ~ 14.8g/L,0.5 ~ 6个月为3 ~ 10.0g/L,6个月~ 2岁为5 ~ 12g/L,2 ~ 6岁为5 ~ 13g/L,6。患有慢性肝病、亚急性或慢性感染、结缔组织病、IgG骨髓瘤、无症状单克隆IgG病等。,IgG会增加;在遗传性或获得性抗体缺乏、混合免疫缺陷综合征、选择性IgG缺乏、蛋白缺乏性肠病、肾病综合征、强直性肌营养不良、免疫抑制治疗等情况下,会出现IgG减少。
IgA正常情况下,脐带血中IgA含量为0 ~ 50m g/L;新生儿血IgA含量为0 ~ 22 mg/L,0.5 ~ 6个月为3 ~ 820 mg/L,7个月~ 2岁为140 ~ 1080 mg/L,2 ~ 6岁为230 ~ 1900 mg/L,6 ~ 60。在慢性肝病、亚急性或慢性感染性疾病(如结核和真菌感染)、自身免疫性疾病(如SLE和类风湿性关节炎)、囊性纤维化、家族性中性粒细胞减少症、乳腺癌、IgA肾病和IgA骨髓瘤的情况下,IgA会升高;在遗传性或获得性抗体缺乏、免疫缺陷病、选择性IgA缺乏、无丙种球蛋白血症、蛋白丢失性肠病、烧伤、抗IgA抗体综合征、免疫抑制治疗、妊娠晚期等情况下,IgA会降低。
正常情况下,脐血IgM含量为40 ~ 240 mg/L,新生儿为50 ~ 300 mg/L,0.5 ~ 6个月为65,438+050 ~ 65,438+0090 mg/L,6个月~ 2岁为430 ~ 2,390 mg/L,2 ~ 6。6 ~ 12岁500 ~ 2600毫克/升,12 ~ 16岁450 ~ 2400毫克/升,成人400 ~ 3450毫克/升。在宫内感染、新生儿TORC H综合征、慢性或亚急性感染、疟疾、传染性单核细胞增多症、肺炎支原体、肝病、结缔组织病、巨球蛋白血症、无症状单克隆IgM病等情况下,IgM会增加。在遗传性或获得性抗体缺乏、混合免疫缺陷综合征、选择性IgM缺乏、蛋白缺乏性肠病、烧伤、抗Ig抗体综合征(混合冷球蛋白血症)、免疫抑制等情况下,IgM会降低。
在正常补体C3和C4下,人血中C3(β1c-球蛋白)含量为800~1550mg/L,C4(β1e-球蛋白)含量为130~370mg/L..在许多病理条件下,血液补体含量和药物募集活性会发生变化。因此,临床上应动态观察补体水平的变化。补体含量降低不一定代表免疫功能障碍或免疫缺陷,因为在缺血、凝固性坏死和中毒性坏死时,组织可释放更多的蛋白水解酶,导致补体溶血活性和补体分组降低。一般在各种炎症性疾病、梗阻性黄疸、急性心肌梗死、溃疡性结肠炎、糖尿病、急性痛风、急性甲状腺炎、急性风湿热、皮肌炎、多发性肌炎、混合性结缔组织病、结节性动脉周围炎等中发现血液补体浓度升高。