GMP和GSP分别是什么意思？

GSP是英文Good Supply Practice的缩写，在中国被称为“药品经营质量管理规范”。

GMP，全称(GOOD MANUFACTURING PRACTICES)，中文意思是“良好的生产规范”或“良好的制造规范”。

扩展数据:

GSP:

1998在GSP版本1992的基础上，再次修订了《药品经营质量管理规范》，于2000年4月30日由国家医药产品管理令第20号颁布，并于1年7月起施行。

2013版《药品经营质量管理规范》于2012165438年6月6日经卫生部审查通过，并于2013年6月6日起施行。

《药品经营质量管理规范》(中国食品药品监督管理局令第13号)于2065年5月28日经中国食品药品监督管理局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。

《中国食品药品监督管理局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》(中国食品药品监督管理局令第28号)于2006年6月30日经中国食品药品监督管理局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。

GMP:

是一套适用于医药、食品等行业的强制性标准，要求企业依据国家相关法律法规，在原料、人员、设施设备、生产工艺、包装运输、质量控制等方面达到卫生质量要求，形成一套可操作的规范，帮助企业改善卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题并加以改进。

总之，GMP要求药品、食品等生产企业具有良好的生产设备、合理的生产工艺、完善的质量管理和严格的检测体系，以保证最终产品质量(包括食品安全卫生)符合法律法规的要求。

参考资料:

百度百科- GSP？？百度百科- gmp