医院药房药品管理系统

(1)统一管理:将医院所有药品和药品服务员纳入药剂科管理，确保医院全面推行标准化药房制度，使药房工作充分配合医院整体工作，充分体现药房在整个医院工作中的重要性。

(2)专门负责人:药事管理委员会虽应负全责，但仍应直接明确药品质量管理的负责人，制定各类人员的岗位职责，主要包括:药剂科主任、药房负责人、药房采购员、药房保管员、药品调剂人员，使药房所有人员明确各自的职责，保证各项工作的顺利开展。

(3)规范质量管理体系:主要包括:药品采购验收、储存维护、出库复核制度；特殊药品和贵重药品管理制度；服务质量管理制度、质量事故和差错处理及报告制度、药品质量信息采集制度、处方管理制度、退货药品管理制度和不合格药品管理制度；药房奖惩制度等。系统保证医院药房的规范和患者用药的安全有效，定期对操作和记录的规范进行抽查和考核。

一.人事管理

1.从事药品质量管理、采购、验收、储存和调配的人员应当接受药品法律法规和专业知识培训，并建立个人档案。直接接触药品的工作人员应当每年到药品监督管理部门指定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康检查，并建立健康档案。

2.学习系统

从事药品质量管理、采购、验收、维护、储存和调配的人员应当接受药品法律法规和专业知识培训，每周集中学习时间不得少于1学时。

二、药品管理

1，药品采购与验收

药品采购要以保证质量为前提，从具有合法资质的药品生产和药品批发企业采购药品，严格审查供应商、药品购销人员的资质，建立供应商档案。

建立并执行进货检查验收制度，验收人员对药品的包装、规格、标签、说明书、合格证及其他标识逐一进行验证；不符合要求的，不得采购。

建立真实完整的药品进货验收记录，做到票、账、货相符。采购验收记录应保存1年以上，但不少于3年。

2、药品的保管

设置与诊疗范围和用药规模相适应的药房、药库，并与诊疗区分开。药房和药库的内墙、天花板、地面应光滑平整，门窗应严密。

药品在常温(0-30℃)、阴凉(不高于20℃)和冷藏(2-10℃)条件下储存，保持相对湿度在45-75%之间。

对储存有特殊要求的药品，应当按照药品说明书或者包装上标明的条件和有关规定储存。做好温湿度的监测和管理。如果温度和湿度超过规定范围，应及时调整和记录。

药品养护人员应当定期进行检查和养护，并做好记录。库存药品每季度维护一次，陈列药品每月维护一次，重点品种每半月维护一次。

影响药品质量的隐患应当及时消除；对过期、污染、变质的不合格产品，应当按照有关规定及时处置。

3、药品的调配

配制药品的人员必须具备药学相关资质。

配制的药品应当与诊疗范围相适应，必须以注册执业医师、执业助理医师或者乡村医生开具的处方或者医嘱为依据。没有医生的处方，不得配制药品。

药品配送应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号配送的原则。

调剂、拆药时，应根据临床需要设置独立的调剂、拆药场所或专用操作台，并定期清洗消毒，保持工作环境整洁。

使用的容器和工具要定期清洗消毒，防止药物污染；工作系统管理在拆卸时不得直接徒手连接。

(1)统一管理:将医院所有药品和药品服务员纳入药剂科管理，确保医院全面推行标准化药房制度，使药房工作充分配合医院整体工作，充分体现药房在整个医院工作中的重要性。

(2)专门负责人:药事管理委员会虽应负全责，但应直接明确药品质量管理的负责人，制定各类人员的岗位职责。

主要包括:药剂科主任、药房负责人、药房采购员、药房保管员、发药员等岗位职责。，使药房所有人员明确各自的职责，保证各项工作的顺利开展。

(3)规范质量管理体系:主要包括:药品采购验收、储存维护、出库复核制度；特殊药品和贵重药品管理制度。

服务质量管理制度、质量事故和差错处理及报告制度、药品质量信息采集制度、处方管理制度、退货药品管理制度和不合格药品管理制度；药房奖惩制度等。

系统保证医院药房的规范和患者用药的安全有效，定期对操作和记录的规范进行抽查和考核。

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扩展数据:

药品调配管理

1.药师收到处方后，首先要仔细阅读处方，主要是审核处方中的药物名称。

称重，剂量和用法。如发现药品名称有误、剂量不当或配伍禁忌，应与开药医生联系，经原医生复检更正后再开药。

2、严格处方与电脑核对，在药品规格、数量、含量、金额总额。

只有当它们都正确时，才能进行部署。

3、处方按处方顺序书写，注意处方内容和调剂药物。

性，遇有药品变色、霉变、过期、失效不得发放，对于大输液、

出厂前检查瓶口是否松动，溶液是否清澈。如果对药物有任何疑问，需要在调配前进行验证。

4、协同配方，收货药师在药品完成后连同处方一起交给审核药师。

5.配药是药物制备的最后阶段。药剂师检查完药物后，会根据处方称出重量。

在发送前要叫病人的名字并注意其性别和年龄，并向病人说明用法和注意事项。

6、需要特殊说明(如疼痛、发热或一次性口服等。).

专注于给病人提建议。

7、麻醉药品的调配，要登记日期、病人姓名、适应症，内容详细。

地址、名称、规格、数量、开方医生、处方药师等。所用药物的情况，以便跟踪和反馈患者对麻醉药品的使用情况。

8.配药时注意处方限量。处方一般不得超过7天；紧急治疗

处方一般不应超过3天；对某些慢性病、老年病或特殊情况，处方剂量可适当延长，但医生应注明原因。详见特殊药品管理。

9、药品配制、处方和审核药师应在处方上签字以示负责。

10，处方一次有效。

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