GSP是什么意思？

GSP是英文Good Supply Practice的缩写，在中国被称为药品经营质量管理规范。

GSP是对医药商品流通过程中所有可能引起质量事故的因素进行控制，从而防止质量事故发生的一套管理程序。在医药商品生产、经营、销售的全过程中，由于内外因素，随时可能出现质量问题，必须在所有这些环节采取严格措施，从根本上保证医药商品的质量。

现行GSP是国家医药产品管理局发布的强制性行政法规，是我国第一个纳入法律范围的GSP。

扩展数据:

良好供应规范

(2000年4月30日原国家医药产品管理局令第20号公布2012、11.6、原卫生部部务会议第一次修订2015、18、中国食品药品监督管理局局务会议第二次修订根据2016

第一条为了加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。

第二条本规范是药品管理和质量控制的基本准则。

企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家相关要求建立药品追溯体系，实现药品可追溯。

第三条药品经营企业应当严格执行本规范。

药品生产企业销售药品以及药品流通过程中涉及储存、运输的其他药品，还应当符合本规范的相关要求。

第四条药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任何虚假或欺骗性的行为。

参考来源:百度百科-药品交易质量管理规范