药房自查整改报告
在日常生活和工作中，人们逐渐意识到报告的重要性，报告中提到的所有信息都应该是准确的。我相信很多人会觉得写报告很难。以下是我整理的药店自查整改报告。欢迎阅读。我希望你会喜欢它。
药房自查整改报告1 xx美国食品药品监督管理局:
xx药店接到通知后，立即行动起来，对店内进行了全面检查，严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，制定了严格的质量管理制度，并定期逐一检查质量管理制度的执行情况。在此，自查自纠报告如下:
1.我们的商店于X年X月X日成立，属于一家药店。其性质是药品零售企业。药房目前有企业负责人1，质量负责人65438，质量负责人负责处方的审核。
2.我店依法经营，在显眼位置悬挂执照，严格按照经营范围经营。没有国家禁止销售的药品，统一从正规医药供应商(如xx有限公司)进货，不从非法渠道进货，保证药品质量，不经营假劣药品。
3.按照GSP标准制定药品质量管理制度，严格执行各项规章制度，并定期检查。
4.营业场所宽敞明亮，干净卫生，用于陈列销售的药品。店内配有温度计，每天监测两次，并有记录。
5.严格检查采购和验收的药品质量，建立合格供应商档案，在药品的维修和验收过程中，检查药品的规格、剂型、生产厂家、批准文号、注册商标、有效期和数量；药品的储存应按要求分类、陈列和存放。发现处方药、非处方药不规范的，应当及时纠正，使用内服和外用药品；药品和非药品分开存放；需要凭处方销售的药品，应当凭处方销售和注册。
6.药店没有违法药品广告和宣传资料。
7.在药品销售和服务中提供文明、热情、周到的服务，介绍药品不误导消费者，向消费者说明药品禁忌和注意事项。
8.从事药品管理、储存和维护的人员均经过县美国食品药品监督管理局的专业培训并考核合格，所有员工均经过健康检查并取得健康证。
同时，我们的全面自查自纠存在一定的差距，但通过这次自查，我们药房会尽快整改和完善不足。
针对上述问题，我们进行了认真的分析和研究，并制定了一定的措施:
1，加强业务学习的自觉性，掌握各种业务知识。
2.加大质量管理工作力度，不断加强和改进软件和硬件的管理和学习，努力使我们的质量管理和其他业务知识逐步现代化；规范化、制度化为保障广大人民群众用药安全有效做出应有的贡献。
总之，通过这次自查，我们将以检查为契机，认真整改和纠正工作中存在的问题，积极努力。我们将严格按照县局的指示精神、国家和行业制定的法律法规以及GSP认证的要求，坚持“质量第一”的经营宗旨，让客户满意，让大家吃到安全、有效、放心的药品。
在这一点上，实际工作中还存在一些不足，恳请领导批评指导我们的工作。
Xx药店
x年x月x日
2 xx医保中心药房自查整改报告:
最近我们药店发现医保中心提出的信用卡品种单一，单品种多的问题。在店里深入了解发现，我们店的医保经办员违规了。药店内部马上召开会议，店里的医保经办人员和销售人员一起学习医保管理法，统一刷卡和实际用药。我药店也向医保中心承诺，一定严格按照医保管理实施细则执行，请医保工作人员和广大市民监督。
Xx xx药店
20xx年6月26日
药房自查整改报告3××××美国食品药品监督管理局:
XXX药店接到通知后，立即行动起来，对店内进行了全面检查，严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，制定了严格的质量管理制度，定期逐一检查质量管理制度的执行情况。在此，自查自纠报告如下:
1我店成立于××××年×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日
2我店依法经营，在显眼位置悬挂许可证，严格按照经营范围经营。没有国家禁止销售的药品，统一从正规医药供应商(如XX有限公司)采购药品，不从非法渠道采购药品，保证药品质量，不经营假劣药品。
按照GSP标准，建立药品质量管理体系，严格执行规章制度，定期检查。
营业场所宽敞明亮，干净卫生，用于陈列销售的药品。店内配有温度计，每天监测两次，并有记录。
5.严格检查采购和验收的药品质量，建立合格供应商档案，在药品的维修和验收中检查药品的规格和剂型、生产厂家批准的注册商标有效期限数；药品的储存应按要求分类陈列存放，如处方药、非处方药的发明，及时更正，内服外用；药品和非药品分开存放；需要凭处方销售的药品，应当凭处方销售和注册。
药店没有违法药品广告和宣传资料。
7.在药品销售和服务中做到文明、热情、周到，介绍药品不误导消费者，向消费者说明药品禁忌和注意事项。
从事药品管理、储存、养护的人员经过县食品药品监督管理局专业培训并考核合格，其从业人员全部经过健康检查并取得健康证。
同时，我们的全面自查自纠存在一定的差距，但通过这次自查，我们药房会尽快整改和完善不足。
对上述问题，我们进行了认真的分析和研究，并制定了一定的措施:
1加强业务学习的自觉性，掌握各种业务知识。
2.加大质量管理工作力度，不断加强和改进软件和硬件的管理和学习，努力使我们的质量管理和其他业务知识逐步现代化；规范化、制度化为保障广大人民群众用药安全有效做出应有的贡献。
总之，通过这次自查，我们以检查为契机，认真整改工作问题，积极努力。我们将严格按照县局的指示精神、国家和行业制定的法律法规以及GSP认证的要求，坚持“质量第一”的经营宗旨，让客户满意，让大家吃到安全、有效、放心的药品。
在这一点上，实际工作中还存在一些不足，恳请领导对我们的工作给予批评和指导。
Xxxx药店
x年x月x日
4 .冀州市医疗保险中心药房自查整改报告:
最近我们药店发现医保中心提出的信用卡品种单一，单品种多的问题。在店里深入了解发现，我们店的医保经办员违规了。药店内部马上召开会议，店里的医保经办人员和销售人员一起学习医保管理法，统一刷卡和实际用药。我药店也向医保中心承诺，一定严格按照医保管理实施细则执行，请医保工作人员和广大市民监督。
冀州市盛强药店
20xx年x月x日
药房自查整改报告5××××美国食品药品监督管理局:
XXX药店接到通知后，立即行动起来，对店内进行了全面检查，严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，制定了严格的质量管理制度，定期逐一检查质量管理制度的执行情况。在此，自查自纠报告如下:
1.我店成立于{\\ F3 。}
2.我店依法经营，在显眼位置悬挂执照，严格按照经营范围经营。没有国家禁止销售的药品，从正规医药供应商(如XXX有限公司)采购药品，不从非法渠道采购药品，保证药品质量，不经营假劣药品。
3.按照GSP标准制定药品质量管理制度，严格执行各项规章制度，并定期检查。
4.营业场所宽敞明亮，干净卫生，用于陈列销售的药品。店内配有温度计，每天监测两次，并有记录。
5.严格检查采购和验收的药品质量，建立合格供应商档案，在药品的维修和验收过程中，检查药品的规格、剂型、生产厂家、批准文号、注册商标、有效期和数量；药品的储存应按要求分类、陈列和存放。发现处方药、非处方药不规范的，应当及时纠正，使用内服和外用药品；药品和非药品分开存放；需要凭处方销售的药品，应当凭处方销售和注册。
6.药店没有违法药品广告和宣传资料。
7.在药品销售和服务中提供文明、热情、周到的服务，介绍药品不误导消费者，向消费者说明药品禁忌和注意事项。
8.从事药品管理、储存和维护的人员均经过县美国食品药品监督管理局的专业培训并考核合格，所有员工均经过健康检查并取得健康证。
同时，我们的全面自查自纠存在一定的差距，但通过这次自查，我们药房会尽快整改和完善不足。
针对上述问题，我们进行了认真的分析和研究，并制定了一定的措施:
1，加强业务学习的自觉性，掌握各种业务知识。
2.加大质量管理工作力度，不断加强和改进软件和硬件的管理和学习，努力使我们的质量管理和其他业务知识逐步现代化；规范化、制度化为保障广大人民群众用药安全有效做出应有的贡献。
总之，通过这次自查，我们将以检查为契机，认真整改和纠正工作中存在的问题，积极努力。我们将严格按照县局的指示精神、国家和行业制定的法律法规以及GSP认证的要求，坚持“质量第一”的经营宗旨，让客户满意，让大家吃到安全、有效、放心的药品。
在这一点上，实际工作中还存在一些不足，恳请领导批评指导我们的工作。
Xxxx药店
x年x月x日
妇幼保健院药事管理委员会药房自查整改报告:
最近分管药学的领导高董事长了解到，药房的药品存在一些问题，就是药品摆放混乱，没有按照类别和剂型分类，有的药品放在三个不同的位置。针对这一问题，药房在科主任的领导下进行了自查自纠。通过自查，发现确实存在上述问题，同时发现以下问题，列举如下:
第一，处方诊断缺失
第二，cpoe手术室记账无法总结。
第三，电脑主机电路混乱
针对以上问题，药房结合自身实际情况，沟通协调单位各部门，取得各部门理解，在分管领导的主持下，讨论研究并制定可行的整改措施如下:
1.针对高董事长提出的“药品摆放不规范”问题，部门领导和部门员工高度重视，多次召开专题会议。他们通过借鉴其他单位的新方法，总结经验，结合科室实际情况，讨论研究形成统一意见，即打破原有惯性思维，将药品按类别、剂型、适应症、专管等分类方法重新摆放，并在相应的货架和位置上标注类别和名称。经过两天的熟悉，改进措施的效果逐渐体现，确实提高了工作效率。这个措施值得肯定。
二是针对“处方诊断缺失”问题，科主任已与相关科室领导沟通，取得理解和支持，科主任已将此问题反馈给相关医生。虽然这个问题有所改善，但仍需进一步加强。我希望将这个问题提交医院委员会讨论和解决。
三、针对“cpoe手术室记账无法汇总”的问题，科室主任已再次向办公室反馈，了解到办公室工作人员已向新艺华软件公司售后服务室反馈，但此问题仍未解决，王源医院分管领导加大协调力度，推动此问题尽快解决。
第四，针对“电脑主机电路混乱”问题，科主任与后勤处领导沟通，后勤处派出专业电路维修人员对药房电路进行检修，对问题线路进行了重新整理，对电线进行了理顺，杜绝了电路安全事故的发生。
以上整改是否正确，请批示。
新郑市妇幼保健院药房
20xx.12.30
7 xx美国食品药品监督管理局药店自查整改报告:
省GSP认证跟踪检查组受省药品审评认证中心委派，于18年5月20日对我店进行了GSP认证现场检查。通过认证现场检查，发现人员和组织基本健全；管理制度基本完善；运营设施基本齐全；药品出入库验收、维护和管理的基本规范；良好的销售和售后服务。现场检查发现严重缺陷0个，一般缺陷6个。根据《药品经营质量管理规范》,我店针对存在的问题进行了认真整改，现将整改情况报告如下:
1，xx企业未能定期评审质量管理文件并及时修订。整改措施:根据新版GSP，对质量管理文件和各项规章制度进行了修订。并制定定期评估和检查制度。
2.xx企业未按要求定期对计量器具、温湿度检测设备进行校验或检定。
整改措施:计量器具已按规定进行了校准，并检查了温控设备和温度监测设备的运行记录，今后保证每月校准检查一次。
3.xx工地抽取的广州花城制药厂生产的脑络通胶囊(批号:xx)，本单位的代号，没有该批号的检验报告。
整改措施:广州花城制药厂生产的脑络通胶囊(批号:xx)检验员在药品检验过程中保留了药品检验报告。
4.xx企业未对负责拆解销售的人员进行专业培训。
整改措施:对负责备件销售的人员进行专门培训，掌握相关法律法规、专业知识和综合技能，并进行考核。
5.xx公司销售拆方药品时未提供说明书或说明书复印件。
整改措施:销售拆方药品时，按要求向客户提供原药品说明书。
6.xx企业的销售记录不完整。
整改措施:销售记录已按规定完整登记，包括药品名称、生产厂家、数量、价格、批号、规格。
在今后的工作中，一定要按照《药品经营质量管理规范》的要求，认真做好药店的管理工作。
特此举报。
Xxxxx药店
20xx年x月x日
8 **市级美国食品药品监督管理局药店自查整改报告:
省GSP认证跟踪检查组受省药品审评认证中心委派，于20xx年5月18日对我店进行了GSP认证现场检查。通过认证现场检查，发现人员和组织基本健全；管理制度基本完善；运营设施基本齐全；药品出入库验收、维护和管理的基本规范；良好的销售和售后服务。现场检查发现严重缺陷0个，一般缺陷6个。根据《药品经营质量管理规范》,我店针对存在的问题进行了认真整改，现将整改情况报告如下:
1，13602企业未能定期评审质量管理文件并及时修订。整改措施:根据新版GSP，对质量管理文件和各项规章制度进行了修订。并制定定期评估和检查制度。
2.15401的企业未按规定对计量器具和温湿度检测设备进行定期校验或检定。
整改措施:计量器具已按规定进行了校准，并检查了温控设备和温度监测设备的运行记录，今后保证每月校准检查一次。
3.在15901现场抽取的广州花城制药厂生产的脑络通胶囊(批号:20xx0304)，无该批号的检验报告。
整改措施:广州花城制药厂生产的脑络通胶囊(批号:20xx0304)检验员在药品检验过程中保留了药品检验报告。
4.17201企业未对负责零配件销售的人员进行专业培训。
整改措施:对负责备件销售的人员进行专门培训，掌握相关法律法规、专业知识和综合技能，并进行考核。
5.17205公司销售拆方药品时未提供说明书或说明书复印件。
整改措施:销售拆方药品时，按要求向客户提供原药品说明书。
6.17102企业销售记录不全。
整改措施:销售记录已按规定完整登记，包括药品名称、生产厂家、数量、价格、批号、规格。
在今后的工作中，一定要按照《药品经营质量管理规范》的要求，认真做好药店的管理工作。
特此举报。
* * * *药店
20xx年x月x日
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