药品经营活动监督检查分为哪些检查？

药品经营活动的监督检查是保障公众用药安全的重要手段，主要包括许可检查、药品质量检查、销售行为检查、售后服务检查、人员培训检查、设施设备检查和卫生条件检查。

对药品经营活动进行监督检查是保障公众用药安全的重要手段。通过对药品经营企业的证照、药品质量、销售行为、售后服务、人员培训、设施设备、卫生状况等进行检查，及时发现和纠正存在的问题，确保药品经营企业合法合规经营，为公众提供安全有效的药品。在进行监督检查时，要严格按照相关法律法规和标准进行，对不符合要求的企业要坚决予以处罚，确保公众的安全和健康。

综上所述，药品经营活动的监督检查是保障公众用药安全的重要手段，主要包括许可检查、药品质量检查、销售行为检查、售后服务检查、人员培训检查、设施设备检查和卫生条件检查。通过这些检查措施，及时发现和纠正药品经营企业存在的问题，确保其合法合规经营，为公众提供安全有效的药品。

法律依据:

《中华人民共和国药品管理法》第七条:从事药品研究、生产、经营和使用，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整、可追溯。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条:开办药品生产企业，应当符合国家规定的医药行业发展规划和产业政策，具有企业法人资格，并符合下列条件: (一)依法具有合格的药学技术人员；(二)具有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；(三)有保证药品质量的规章制度；(四)符合国家规定的其他条件。